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La FDA y los medicamentos con receta: Controversias actuales en el contexto

Los medicamentos de prescripción figuran entre las intervenciones de atención de la salud más comunes y han convertido muchas enfermedades que antes eran mortales en condiciones manejables, pero también han sido una fuente creciente de controversia. Los pacientes y los médicos en los EE.UU. luchan con el aumento de los costos y expresan su preocupación acerca de por qué ciertas condiciones como la enfermedad de Alzheimer siguen sin opciones terapéuticas.

En el centro de estos debates se encuentra la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), una agencia federal responsable de supervisar el mercado de medicamentos de venta con receta y de hacer cumplir las normas y leyes básicas que afectan a la forma en que se descubren, desarrollan y venden los medicamentos de venta con receta.

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En este curso se investigarán las principales cuestiones que afectan a la aprobación reglamentaria y el uso basado en pruebas de los medicamentos de venta con receta. Comprenderá las normas y reglamentos relacionados con la fijación de precios, la comercialización y la supervisión de la seguridad de los medicamentos de venta con receta aprobados y la importancia de la FDA en la regulación del mercado farmacéutico.

Profesionales médicos que se inscriban en la pista verificada y completen con éxito el Módulo 2: Desarrollo y Aprobación de Drogas puede ganar AMA PRA Categoría 1 Credit™ (2 créditos).